МАВЛАВИ МУХАММАДСОЛЕХ СУРХИЁНИ -ПОСЛЕДОВАТЕЛЬ ИБН СИНЫ XX ВЕКА, ДВОРЦОВЫЙ ВРАЧ АФГАНСКОГО ШАХА, ОРГАНИЗАТОР ПОДПОЛЬНОГО МЕДРЕСЕ В ГОДЫ РЕПРЕССИЙ

Многие тяжелые осложнения сахарного диабета со сторо­ны почек, печени, сердечно-сосудистой, кроветворной и им­мунной системы, на наш взгляд, непосредственно связаны с диабетическими эндоэкологическими загрязнениями. Поэто­му без проведения целенаправленной эндоочищающей тера­пии, способной очистить эндоэкологическую систему, невоз­можно достижение эффективного лечения сахарного диабета.

В связи с этим, разработка метода антидиабетической эн-доочищающей терапии и разработка эффективных природ­ных эндоочищающих препаратов могут стать самыми акту­альными направлениями не только для эндокринологии и диабетологии, но и для медицины в целом.

Целью настоящей работы явилось изучение характера дей­ствия настоя (1:10) дикорастущей травы полыни эстрагона (НПЭ), широко распространенного в Таджикистане, в отно­шении эндоэкологической системы.

В качестве показателей проявления эндоэкологического или эндоочищающего эффекта НПЭ нами были использованы наблюдаемые при сахарном диабете повышение уровня таких низкомолекулярных азотистых соединений состава крови, как мочевина, остаточный азот и креатенин. Повышение уровня указанных продуктов сыворотки крови связано с нарушением функции почек и считается прямым показателем степени «за­грязненности» эндоэкологической системы.

Поэтому, по результатам определения уровня этих конечных продуктов азотистого обмена состава сыворотки крови у контроль­ных (нелеченных) и опытных (леченных) крыс с аллоксановым диабетом судили о проявлении эндоэкологического, эндоочищаю-щего и нефропротекторного действия настоя травы полыни эстра­гона.

125

На фоне диабетической эндоэкологической интоксикации воз­никают тяжелые нарушения не только со стороны почек, но и со стороны печени (3).

О проявлении эндоочищающего и нефропротекторного эффекта судили по проценту выживаемости крыс с аллокса-новым диабетом, а также по проценту понижения повышен­ного на фоне сахарного диабета уровня мочевины, остаточно­го азота и креатинина в составе сыворотки крови опытных и контрольных крыс.

О характере действия настоя эстрагона в отношении анти­токсической функции печени судили по продолжительности барбамилового сна (50 мг/кг внутрибрюшинно). Состояние ферментообразовательной функции печени у опытных и кон­трольных крыс оценивали по результатам изучения уровня аспаратаминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотрансфера-зы (АлАТ) сыворотки крови у контрольных и леченных серий животных.

Эксперименты проведены на 100 половозрелых беспород­ных белых крысах, которые были распределены на следую­щие 5 серий: 1-интактные; 2-контрольные (нелеченные) - жи­вотные с аллоксановым диабетом, которым ежедневно внут-рижелудочно (в/ж) вводили физиологический раствор из рас­чета 5 мл/кг массы; 3-4 опытные, которым за 3 0 минут до инъекции аллоксангидрата и в последующем в течение 30 сут. ежедневно в/ж вводили настой (1:10) травы эстрагона со­ответственно в дозе 2 и 5 мл/кг массы; 5-опытные животные, которым по той же схеме вводили расчетную дозу аллоксан-гидрата и хлорпропамида из расчета 50 мл/кг массы.

Модель аллоксанового диабета вызывали путем подкожно­го введения 10% аллоксангидрата голодавшим в течение 18 ч белым крысам из расчета 100 мг/кг массы.

Уровень АсАТ и АлАТ определяли по методу Райтмана и Френкеля, а уровень мочевины, остаточного азота и креати-нина сыворотке крови по общепринятым методикам (3).

126

Как видно из представленной таблицы, на 30-е сутки раз­вития аллоксанового диабета в контрольной (нелеченной) се­рии из 2 0 животных выжило всего 9, что составляет лишь 45% против 20 в интактной серии. Уровень сахара у крыс не-леченной серии повышался на 223.5%.

Уровень мочевины, остаточного азота и креатинина сыво­ротки крови в данной серии соответственно повышался на 107.8; 85.2; 98.3% по сравнению с интактной серией. Полу­ченные результаты свидетельствовали о тяжелой загрязнен­ности эндоэкологической системы и проявлении нефротокси-ческого эффекта.

Сверхфизиологический уровень сахара, мочевины, оста­точного азота и креатинина оценивали как конкретные эндо­генные токсические факторы, отравляющие жидкую среду организма и изменяющие реакцию этой жизнеобеспечиваю­щий среды в кислую сторону.

С другой стороны, высокий уровень небелковых азотистых со­единений в составе сыворотки крови служили как показатели воз­никающего тяжелого нефротоксического эффекта у животных с аллаксановым диабетом. Тяжелая эндогенная интоксикация эндо-экологической системы сопровождалась нарушением антитоксиче­ской функции печени. Продолжительность барбамилового сна у нелеченных животных с аллаксановым диабетом удлинялась на 82.2% по сравнению с интактной серией, что свидетельствовало о тяжелом нарушении антитоксической функции печени у животных с аллаксановым диабетом.

В составе сыворотки крови контрольных крыс уровень АсАТ повышался на 87,9%, а уровень АлАТ на 137,5%. Это свидетельствовало о возникающей диабетической эндоэколо-гической интоксикации и о тяжелых нарушениях со стороны ферментообразовательной функции печени.

У леченных опытных животных, получавших в течение одного месяца внутрижелудочно НПЭ в дозе 2 и 5 мл/кг мас­сы, процент выживаемости животных соответственно был

127

равен 75% и 85%. Уровень сахара в среднем в 4 раза был ни­же, чем в контрольной серии. Высокий процент выживаемо­сти леченных с помощью НПЭ животных, сочетался с уменьшением повышенного при сахарном диабете уровня мочевины соответственно на 45.4% и 49.1%; остаточного азо­та на 23.3% и 36.0%; креатинина на 35.3% и 42.5%.

Под действием испытуемых доз НПЭ продолжительность бар-бамилового сна укорачивалась почти в 2 раза, а повышенный на фоне сахарного диабета уровень АсАТ и АлАТ повысился от 26.4% до 32.6% по сравнению с контрольной серией.

Защита животных с аллоксановым диабетом от гибели с помощью эстрагона связана не только с проявлением его ги-погликемического эффекта, но и с его способностью умень­шать повышенный уровень мочевины, остаточного азота и креатинина в сыворотке крови, защищать эндоэкологическую систему от шлаков.

Одновременно с этим полынь эстрагон защищает внутрен­ние органы, в том числе печень, поджелудочную железу, поч­ки и другие жизненно важные органы от токсического воз­действия экзотоксина аллоксангидрата.

Древние таджикские медики применяли эстрагон в качест­ве умеренного мочегонного, желчегонного, потогонного и слабительного средства, связано со способностью эстрагона умеренно повышать функции всех выделительных органов.

Благодаря этому эффекту, после приема препаратов эстра­гона активизируется элиминация из организма эндогенных и экзогенных токсинов, в том числе канцерогенов, диабетоген-ных нитратов и других болезнетворных факторов.

В результате активации этого естественного защитного механизма уменьшается кишечно-печеночная, гематовнутри-органная и внутриклеточная циркуляция токсических шлаков и других болезнетворных факторов.

Механизм проявления эндоочищающего, эндоэкопротек-торного, нефропротекторного действия полыни эстрагон свя­

128

зан с высоким содержанием в его составе эфирного масла, флавоноидов, стероидов, фенолкарбоновых кислот, макро- и микроэлементов и ряда других ценных биологически актив­ных веществ (4).

Нашими многолетними фармакологическими исследова­ниями установлено, что лекарственные растения, содержащие сходные с эстрагоном эфирные масла, флавоноиды, стерои­ды, обладают многогранным фармакологическим эффектом, способствующим активизации метаболизма корректирую­щим, мембраностабилизирующим, антитоксическим, проти­вовоспалительным, антиоксидантным, антигипоксическим, гепатопротекторным, нефропротекторным и другими ценны­ми свойствами (5,6).

Таблица

Уровень основных биохимических показателей состава сыво­ротки крови, свидетельствующих о тяжести эндоэкологической

интоксикации у белых крыс с аллоксановым диабетом

Серия опы­тов

и дозы на кг массы

Показатели

Интактные, принятые за

100%

Аллоксан-гидрат контроль­ные -

нелеченные

Аллок-сангид-рат+НПЭ 2 мл/кг

Аллоксан-гидрат + НПЭ 5 мл/кг

Аллоксан-гидрат +хлорпропа мид

50 мл/кг

1.Процент вы­живаемости (n=20)

(20)100

(9) 45

(15) 75

(17) 85

(13)65

2. Глюкоза

5.1 ± 0.04

16.5±0.05(Х) 223.5(О)

8.8 ± 0.2(Х) 46.7(ОО)

6

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18